Foshnja u diagnostikua me kancer të rrallë në fëmijëri pasi mamaja i vuri re pika në sy!
Kur mamaja Emma Copeland, 42 vjeçe, vuri re për herë të parë një pikë argjendi në syrin e vajzës së saj, ajo kurrë nuk e imagjinonte se vajza e saj e vogël Elise do të diagnostikohej me retinoblastoma.
Në mënyrë zhgënjyese për Emma Copeland, 42 vjeç, askush tjetër nuk dukej se ishte në gjendje të shihte shkëlqimin e bardhë në syrin e majtë të vajzës së saj të vogël, por ajo e shqetësoi atë aq sa të linte një takim me mjekun e familjes së saj.
Mjeku bëri disa analiza dhe e siguroi se nuk kishte asgjë për t'u shqetësuar, kështu që Ema u përpoq t'i shtynte shqetësimet e saj në fund të mendjes.
Por disa muaj më vonë, në gusht të këtij viti, stafi në çerdhen e Elise vuri re gjithashtu njollën e bardhë dhe po ashtu edhe partneri i Emës, Anthony Carroll, 37 vjeç.
"Nuk mund të ndaloja së menduari për këtë shkëlqim të çuditshëm të bardhë," tha Emma, e cila punon në prodhimin televiziv dhe jeton në Ealing, në Londrën Perëndimore. "Unë thirra kirurgjinë e mjekut të përgjithshëm dhe kërkova që të referoheshim në Spitalin e Syrit Moorfields në Londër, por atyre iu desh kaq shumë kohë për t'u kthyer tek ne, ne i dërguam email direkt spitalit për të marrë një takim privat."
Në moshën 21 muajshe, transmeton gazeta "Kosova Sot Online" , Elise u pa të nesërmen dhe konsulentët ishin shumë të shqetësuar. Ata i thanë Emës dhe Anthony se Elise ishte plotësisht e verbër në syrin e saj të majtë dhe se ata po e dërgonin atë në Spitalin Mbretëror të Londrës për analiza shtesë. Ata gjithashtu u thanë prindërve të shqetësuar se ata duhet të përgatiteshin për një diagnozë të retinoblastomës.
Retinoblastoma është një formë e rrallë dhe agresive e kancerit të syrit që prek foshnjat dhe fëmijët e vegjël, zakonisht nën moshën gjashtë vjeç. Mesatarisht, rreth një fëmijë në javë diagnostikohet me këtë sëmundje në MB dhe mund të prekë njërin ose të dy sytë. Ndërsa retinoblastoma ka një nga normat më të mira të mbijetesës nga të gjitha kanceret e fëmijërisë, me 98% të fëmijëve që mbijetojnë, diagnoza e hershme është tepër e rëndësishme.
Shenjat e retinoblastomës përfshijnë një shkëlqim të bardhë në syrin e fëmijës suaj, një rrahje syri, një ndryshim në shikim, mungesë të syrit të kuq në fotografi ose një ndryshim në ngjyrën e irisit, megjithëse këto simptoma mund të shkaktohen nga gjëra të tjera.
"Ishte një tronditje të dije se fëmija yt është i verbër në njërin sy, por tani ishim të shqetësuar se ishte diçka edhe më e keqe," thotë Anthony, një nëpunës avokatie.
(Kosova Sot Online)
